柳州常州數(shù)顯壓力表

本文章主要介紹了：柳州常州數(shù)顯壓力表,天水?dāng)?shù)字式壓力表的制作與應(yīng)用論文,數(shù)字壓力表等信息

2、儀表長時(shí)間不用，應(yīng)三個(gè)月充電一次。
3、儀表有足夠的過載能力，但超過過載能力的1.5倍，傳感器將有永入損壞的可能。
4、壓力傳感器的硅膜片很?。磺屑晒腆w、顆?；蚱渌参镞M(jìn)入傳感器內(nèi)，請(qǐng)?jiān)诙ㄘ浐贤袠?biāo)明。
5、沒有專門的檢測(cè)技能和專用的檢測(cè)設(shè)備，切勿隨意打開機(jī)蓋進(jìn)行檢修，更不允許調(diào)整，更換元件，否則將無法保證儀表測(cè)量的準(zhǔn)確度。
6、切勿讓電烙鐵等其他發(fā)熱體靠近顯示屏及殼體。
b電流：隨機(jī)一副表筆插入儀器面板上相應(yīng)的孔內(nèi)，將儀表打開至電流檔即可測(cè)量。
7、儀表雖有抗震設(shè)計(jì)，但仍應(yīng)小心輕放，特別（在現(xiàn)場(chǎng)使用時(shí)，避免摔壞、沖撞。
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自動(dòng)化儀表調(diào)試過程中常見問題和排除方法
本文就自動(dòng)化儀表調(diào)試過程中一些常見的問題進(jìn)行分析，并提出一些排除方法，供同類工程參考。一、調(diào)節(jié)單元間的相互干擾在工業(yè)裝置的同一管道上同時(shí)安裝壓力調(diào)節(jié)單元和流量調(diào)節(jié)單元時(shí)，并有兩個(gè)閥門：閥門1和...
新型自動(dòng)調(diào)零壓力變送器應(yīng)用
在制造化纖、橡膠和塑料等產(chǎn)品的機(jī)械設(shè)備中，常使用壓力變送器來測(cè)量過程的流體壓力，包括壓差、絕對(duì)壓力和表面壓力等，以便于對(duì)生產(chǎn)過程的參數(shù)進(jìn)行監(jiān)視和控制，使其保持在期望的范圍內(nèi)。傳統(tǒng)的壓力變送器，在產(chǎn)品安...
智能式壓力變送器的特點(diǎn)
除具有普通壓力變送器的功能之外，智能式壓力變送器還具有如下特點(diǎn)。組態(tài)功能使得使用更加靈活方便。可以組態(tài)線性化、更換工程單位、增加阻尼(濾波)、程序調(diào)零調(diào)量程等功能。設(shè)有自動(dòng)調(diào)零、自動(dòng)調(diào)量程按鈕。加人起...
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運(yùn)行程序，觀察計(jì)數(shù)的值是否正確，經(jīng)過了這樣的實(shí)踐，你基本上知道PLC到底能做哪些事情了，在實(shí)際的工控應(yīng)用中就能做到胸有成竹了，自學(xué)PLC方法如下:a，利用教學(xué)視頻，有條件的跟著教學(xué)視頻系統(tǒng)科學(xué)地學(xué)習(xí)，涵蓋三大主流plc學(xué)習(xí)視頻及試看。此時(shí)電感線圈L里的電流會(huì)慢慢增大，與電感線圈的燈泡此時(shí)的亮度會(huì)慢慢變亮。從這個(gè)漸亮的過程我們可以推測(cè)到電感總是阻礙自身電流的變化的。電感的放電原理當(dāng)我們把開關(guān)撥到2的位置時(shí)候會(huì)發(fā)現(xiàn)燈泡A并不會(huì)立即熄滅，而是慢慢熄滅的。這時(shí)候電感線圈相當(dāng)于一個(gè)電動(dòng)勢(shì)，其電感的左邊是正極右邊是負(fù)極。電感儲(chǔ)存的電能逐漸被燈泡消耗完。所以我們看到燈的亮度由亮慢慢變暗后熄滅這樣一個(gè)漸進(jìn)的過程。從這個(gè)電感的充電放電過程可以看出，電感中的電流是不能突變的，因此我們常常稱電感元件是“慣性元件”。引用admin2019-11-51首先要明白電磁現(xiàn)象，通電導(dǎo)體在它的周圍會(huì)產(chǎn)生磁場(chǎng)，變化的電流產(chǎn)生變化的磁場(chǎng)，反過來變化的磁場(chǎng)又可以在它周圍的導(dǎo)體產(chǎn)生變化的電流。
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數(shù)字真空壓力表廠家用于石油化工、煤礦液壓、電站大壩、汽車電子、液位測(cè)量等。它具有防水、防爆全封閉結(jié)構(gòu)，特別適于野外無電源情況下的壓力測(cè)量，帶調(diào)零裝置，方便現(xiàn)場(chǎng)使用。
數(shù)字真空壓力表廠家
·精度等級(jí)：0.05級(jí)、0.1級(jí)、0.2級(jí)
·顯示方式：5位半數(shù)字動(dòng)態(tài)顯示
·供電電源：5.4V可充電電池組。
·尺寸：φ100
·壓力接頭：M20×1.5（外螺紋）
數(shù)字真空壓力表廠家
采用進(jìn)口高精度壓力傳感器和24位高分辨率A/D轉(zhuǎn)換器，是以單片機(jī)為核心的高精度壓力測(cè)量和校驗(yàn)儀器。
①使用一段時(shí)間后可自己進(jìn)行校正，zui大可校準(zhǔn)非線性±127，10%～100%范圍內(nèi)，可修正19個(gè)點(diǎn)每5%一點(diǎn)。
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、?；磻?yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測(cè)手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)

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