東莞數(shù)字壓力表的意義

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鑲嵌式數(shù)顯壓力表的詳細(xì)信息!鑲嵌式數(shù)顯壓力表的種類有很多,不同鑲嵌式數(shù)顯壓力表應(yīng)用范圍也會(huì)有細(xì)微的差別,而我們將會(huì)為您提供全方位的解決方案。
(東莞數(shù)字壓力表的意義)

26 漏電電流檢測儀
27 超聲波泄漏檢測儀
28 便攜式廠家主要生產(chǎn)：NB、WiFi煙感，各消防主機(jī)遠(yuǎn)程傳輸模塊，4G遠(yuǎn)程控制模塊，無線智能NB壓力表液位計(jì)，WiFi漏水報(bào)警器、可燃?xì)怏w報(bào)警器，一鍵報(bào)警系統(tǒng)，平臺(tái)免費(fèi)可燃?xì)怏w檢測儀
29 數(shù)字壓力表
30 細(xì)水霧末端試水裝置
31 紅外測溫儀
32 組合工具
33 細(xì)水霧壓力表
34 電接點(diǎn)壓力表
35 壓力表0-1.61.6mpa表100
36 壓力表0-0.61.6mpa表100
37 壓力表0-0.62.5mpa表60
38 卷尺30m
41 單發(fā)煙煙槍
42 火焰箱子
43 煙槍箱子
44 箱子1-3
48 數(shù)字鉗形電流表
50 磁性測厚儀
52 塞廠家主要生產(chǎn)：NB、WiFi煙感，各消防主機(jī)遠(yuǎn)程傳輸模塊，4G遠(yuǎn)程控制模塊，無線智能NB壓力表液位計(jì)，WiFi漏水報(bào)警器、可燃?xì)怏w報(bào)警器，一鍵報(bào)警系統(tǒng)，平臺(tái)免費(fèi)尺
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CrystalXP2i數(shù)字壓力計(jì)主要特點(diǎn)：
●多種準(zhǔn)確度等級：0.1%Rdg，0.05%F.S.，0.02%F.S.；
●IP67防水防塵等級，防腐蝕材料；
●本質(zhì)安全型；
●溫度補(bǔ)償范圍：-10℃到50℃；
●內(nèi)置GORE-TEXGORE-TEX?濾器，使內(nèi)部壓力均勻化
●外殼為鍍鎳的鋁合金，超級堅(jiān)固可靠，耐高空跌落；
●具有多方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證；
●多種壓力模塊可以選擇，zui高100MPa；
●單位可自行更換；
●長期負(fù)壓型、數(shù)據(jù)記錄型和法蘭型可選；
●軟件可以通過免費(fèi)下載；
●使用標(biāo)準(zhǔn)的5號電池供電，可用1500h；
CrystalXP2i數(shù)字壓力計(jì)先進(jìn)的傳感器技術(shù)：
●擴(kuò)散硅壓力傳感器
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數(shù)字壓力表保養(yǎng)范圍和技術(shù)要求:
一、要做到專人負(fù)責(zé)，預(yù)防為主，經(jīng)常保養(yǎng)，及時(shí)檢修的原則，壓力校驗(yàn)儀的維護(hù)、保養(yǎng)、調(diào)試、小修是實(shí)驗(yàn)員的職責(zé)。
二、日常保養(yǎng)：是指按壓力校驗(yàn)儀的操作與管理規(guī)程所進(jìn)行的例行保養(yǎng)。主要項(xiàng)目包括對儀器的外部清潔、潤滑、緊固和外觀檢查等。
三、一級保養(yǎng)：此項(xiàng)目是由設(shè)備的外部進(jìn)入到設(shè)備的內(nèi)部(全局性的清潔、潤滑和緊固)，它主要包括對一般性可解體(如拆外殼)保養(yǎng)的壓力校驗(yàn)儀作局部解體檢查和調(diào)整，對整個(gè)壓力校驗(yàn)儀的通電試運(yùn)行或驅(qū)潮等內(nèi)容。
四、二級保養(yǎng)：此項(xiàng)目主要是指對壓力校驗(yàn)儀的內(nèi)部保養(yǎng)，它主要包括對一般性可解體的儀器的主要部件所要進(jìn)行的解體或不解體檢查、調(diào)整，更換易損零部件，同時(shí)，還包括對成套壓力校驗(yàn)儀中所有配套元器件的重新清點(diǎn)組合，更換其中的易損零部件。另外，還包括對各類使用時(shí)間較長(三年以上)的壓力校驗(yàn)儀進(jìn)行精度檢查、校正和定標(biāo)等工作。使壓力校驗(yàn)儀經(jīng)常處于整潔、潤滑、安全和可用的技術(shù)狀態(tài)。
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強(qiáng)理論知識的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、?；磻?yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個(gè)及兩個(gè)以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻(xiàn)94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)機(jī)理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.5硝酰陽離子

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