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無錫ssi數(shù)字壓力表

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消防管網(wǎng)消防泵房供暖供水管道雨水及污水井
智能無線壓力、液位、溫濕度傳感器技術(shù)特點:
☆可配備液位、壓力、水浸、溫濕度、振動、溫度等多種傳感器探頭
☆GPRS/LORa/LORaWAN/NB-iot無線傳輸式
☆遠程參數(shù)設(shè)置、遠程軟件升級功能
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☆超低功耗設(shè)計、鋰電池供電
☆I(lǐng)P68防水設(shè)計,可長期用于水下、地下工況
參數(shù)指標:
傳感器類型:S271(壓力)T271(溫度)L271(液位)V271(振動)H271(溫濕度)W271(水浸)
精度:壓力/液位/溫度(0.5%)(1%)
溫濕度:(3%濕度0.3℃溫度)(2%濕度0.2℃溫度)
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新疆檢測設(shè)備儀器校驗計量院-實驗室
本校準中心可對以上類別范圍的各國儀器進行校準并出具符合ISO、ICE17025、UL、3C、CQC、CE、SGSCE、FCC、TUV、KTLPSB、CTICK、VCCI、HKSM、MET、GMC及客戶驗廠審核,權(quán)威機構(gòu)認證等要求之法定校準/報告。
常規(guī)儀器校準有:
電學類儀器校準:數(shù)字多用表、高壓表、功率表、多功能校準儀、交直流電源、絕緣電阻儀、泄漏電流儀、耐電壓儀、線材測試機、晶體管圖示儀、LCR電橋、插頭線綜合測試儀、安規(guī)綜合測試儀、表面電阻儀、防靜電儀、電子負載儀、數(shù)據(jù)采集器、變壓器電量測試儀、LED光譜分析系統(tǒng)(積分球)、元件自動分析儀、電池測試系統(tǒng)、帶電繞組溫升測試儀等。
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于1995年4月參照DIN30670-1991和NFA49-710(1988年3月版)編制了個3PE涂敷施工驗收規(guī)范,用于陜京管道、庫鄯管道建設(shè)。同年升級為行業(yè)標準SY/T4013-1995,經(jīng)過幾年工程建設(shè)的總結(jié)和實踐,2001年改版為SY/T0413-2002,并于2002年8月1號起實施。標準制定之初,根據(jù)的實際情況,聚乙烯以高密度聚乙烯為主,維卡軟化點定為不小于110℃;外防腐層的厚度按以低、中密度聚乙烯為主的德國標準DIN30670-1991來確定。極大地提高了3PE防腐層的抗沖擊強度,保證了陜京管道和庫鄯管道的施工質(zhì)量,SY/T0413-2002又將3PE防腐層的剝離強度、抗沖擊的指標大幅提。
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藥物中間體化學第二版 作者:呂春緒編 出版時間:2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎(chǔ)上,以中間體為主線,在加強理論知識的同時,詳細介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計、環(huán)合反應、硝化反應、磺化反應、?;磻⒓映煞磻?、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容,并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材,也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設(shè)計25 2.1逆向合成路線設(shè)計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設(shè)計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數(shù)和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計36 2.3.3胺的合成設(shè)計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計40 2.4.11,1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21,2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31,3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21,3-雙官能團化合物和α,β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31,5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41,2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51,4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61,6-雙官能團化合物的合成 設(shè)計59 參考文獻62 3環(huán)合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環(huán)反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選擇性硝化(定向硝化)的 理論與技術(shù)116 4.7.1芳烴區(qū)域選擇性催化硝化(定向硝化) 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀116 4.7.2硝化反應選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區(qū)域選擇性硝化 中的應用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區(qū)域選擇 性硝化中的應用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術(shù)在芳烴 選擇性NO2硝化中的應用 研究121 4.7.8氟兩相技術(shù)在芳烴選擇性硝化 中的應用研究122 4.8綠色硝化理論與技術(shù)123 4.8.1綠色硝化的意義123 4.8.2綠色硝化技術(shù)的現(xiàn)狀與發(fā)展123 4.8.3NO2-O3硝化芳烴的反應機理與 動力

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