紹興氧氣壓力表數(shù)字

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那什么是3Q呢?
由于實驗室所用儀器均由儀器廠家研發(fā)設(shè)計而成，因此DQ在儀器驗證中可以不做。實驗室的儀器驗證通常是從IQ（安裝確認）做起，再做OQ（運行確認），*做PQ（性能確認）。
下面以實驗室儀器為例：
實驗室儀器主要為滿足藥品檢測而準備，大致可分為以下三類：
（1）簡單儀器，比如超聲清洗器、真空干燥箱，因儀器本身簡單，且對試驗結(jié)果不能產(chǎn)生直接影響，因此此類儀器可省略儀器校驗的環(huán)節(jié)。
（2）一般儀器，比如PH計，天平，此類儀器不屬于精密儀器，但其狀態(tài)又會對試驗結(jié)果產(chǎn)生直接影響，因此需要做3Q認證，不過可簡略來做：將IQ（安裝確認）和OQ（運行確認）合成一個步驟。
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我公司生產(chǎn)的數(shù)字遠傳壓力表，是集壓力測量、顯示、4~20mA輸出于一體的智能化儀表，具有操作簡單、安裝方便、精度高、功能強等特點。
一、產(chǎn)品特點
1、量程范圍內(nèi)4~20mA線性電流輸出的功能；
2、MPa、kPa、psi、Bar、mmHg、kgf/cm2六種單位切換；
3、一鍵清零功能；
4、低功耗，不超過1W；
5、耐震、抗干擾強、響應(yīng)快，性能穩(wěn)定。
二、技術(shù)參數(shù)
1、壓力量程：-100kPa～60Mpa；
2、分辨率：壓力：Min1Pa；
3、寬屏、5位顯示；
4、準確度：0.4%F˙S；
5、環(huán)境溫度：-10～50℃；
6、12~32VDC供電；
7、相對濕度：≤80%RH；
8、過載能力：為量程上限的1.2～1.5倍；
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、?；磻?yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設(shè)計25 2.1逆向合成路線設(shè)計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計36 2.3.3胺的合成設(shè)計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設(shè)計59 參考文獻62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術(shù)116 4.7.1芳烴區(qū)域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀116 4.7.2硝化反應(yīng)選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應(yīng)中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區(qū)域選擇性硝化 中的應(yīng)用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區(qū)域選擇 性硝化中的應(yīng)用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術(shù)在芳烴 選擇性NO2硝化中的應(yīng)用 研究121 4.7.8氟兩相技術(shù)在芳烴選擇性硝化 中的應(yīng)用研究122 4.8綠色硝化理論與技術(shù)123 4.8.1綠色硝化的意義123 4.8.2綠色硝化技術(shù)的現(xiàn)狀與發(fā)展123 4.8.3NO2-O3硝化芳烴的反應(yīng)機理與 動力學研究124 4.8.4NO2-O3在硝基氯苯綠色硝化中 的應(yīng)用研究126 4.8.5固體酸催化劑在硝基苯綠色 硝化中的應(yīng)用研究127 4.8.6原子經(jīng)濟性在硝基芳烴合成 中的應(yīng)用129 4.8.7綠色硝化理論與技術(shù)的新 進展131 4.8.8N2O5綠色硝化反應(yīng)研究132 4.9結(jié)構(gòu)與硝化反應(yīng)活性137 4.9.1單環(huán)化合物137 4.9.2雙環(huán)及多環(huán)化合物137 4.9.3雜環(huán)芳香化合物

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